Steun het Radboud Fonds

Innovatie komt door vrije denkers. Het zijn mensen met lef. Wetenschappers die ideeën bedenken waar niemand nog eerder aan dacht. Ze durven onbegane paden te bewandelen, nemen gewaagde afslagen om zo de meest fantastische ontdekkingen te doen.

Voor die mensen, die wetenschappers, onderzoekers, studenten, hoogleraren en arts-onderzoekers is het Radboud Fonds er. Want vrij denken, afslagen nemen, omwegen belopen, doorzetten tot je dat ene idee hebt gevonden dat de wereld beter maakt, mensen beter maakt: dat kost tijd.

Het Radboud Fonds financiert die tijd. Het financiert de middelen die daarvoor nodig zijn. Het resultaat? Doorbraken in kankeronderzoek, studiebeurzen voor een nieuwe generatie wetenschappers, de eerste film ter wereld van het zwarte gat, een healing environment voor zieke kinderen.

We kunnen dat niet alleen. Daarvoor hebben we jou nodig.

Doneer aan het Radboud Fonds

Lees meer Lees minder
Wij hebben samen al 162.031 km afgelegd
Bekijk alle

Start zelf een actie of doe mee met je team, je collega’s, je klas, je kookclub of bijvoorbeeld je popkoor. Kijk hieronder voor inspirerende acties van anderen.

Start actie
Bekijk alle

Resulaten onderzoek folliculair lymfoom

10-02-2025 | 16:00 Geplaatst op: Lymfeklierkanker, Folliculair Lymfoom Veranderingen in tumorgenetische afwijkingen bij folliculair lymfoomDoel van het onderzoekDit onderzoek richtte zich op veranderingen in de genetische eigenschappen van het folliculair lymfoom (FL) gedurende de ziekte en bij mogelijke transformatie naar een agressievere vorm, het diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).Hoe is het onderzoek uitgevoerd?Voor het onderzoek zijn 76 tumormonsters (biopten) van 25 patiënten geanalyseerd. Deze patiënten hadden minimaal drie FL biopten of een biopt van zowel het FL als het DLBCL. Met behulp van Next-Generation Sequencing (NGS) werd de mutatiestatus van 83 genen in de biopten in kaart gebracht.Wat zijn de resultaten?De mutaties in de tumor bleken tijdens het ziekteverloop en bij transformatie naar DLBCL sterk te variëren. Opvallend was dat deze veranderingen niet direct konden worden gekoppeld aan de tijd of aan de invloed van immuno-chemotherapie.Wat betekent dit?Omdat de genetische veranderingen in de tumor in de loop van de tijd kunnen variëren, is het belangrijk om hier rekening mee te houden bij de interpretatie van testresultaten. In de klinische praktijk is er bij diagnose meestal maar een biopt van de tumor beschikbaar, wanneer we ons gedurende het ziektebeloop hierop blijven baseren zullen bepaalde veranderingen gemist worden.  Waarom is dit belangrijk?Als mutaties in de toekomst een rol gaan spelen bij het kiezen van de beste behandeling, is het essentieel om te begrijpen hoe deze mutaties zich in de tijd ontwikkelen en om te overwegen een nieuw biopt af te nemen voordat een behandeling wordt gestart.
Lees meer
Bekijk alle
€ 20

Guusje

20-02-2025 | 11:42 Aan: Vecht mee tegen een unieke vorm van kanker